GENETICA

Vedi anche: Tumori

 

Comorbilità massima

 

Miscellanea

  1. McConville BJ, Lunghezza del cromosoma di Y e varianti cromosomiche nei bambini ricoverati con disordini psichiatrici, Can J Psychiatry 1983
  2. Weinberg WA, Disordine primario di vigilanza..., J Pediatr. 1990
  3. Hochreutener H, Sindrome di Dubowitz..., Monatsschr Kinderheilkd. 1990
  4. Pueschel SM, Osservazioni comportamentali in bambini con la sindrome di Down, J Ment Defic Res. 1991 [50%]
  5. Mayes SD, Il nesso tra status dell'HIV, tipo di disordine di coagulazione, ed assenteismo da scuola noto, prestazioni educative, umore e comportamento dei ragazzi con emofilia, J Genet Psychol. 1996 [28,3%]
  6. Shaffer LG, Uno studio clinico e molecolare del mosaicismo per la trisomia 17, Hum Genet. 1996
  7. Steyaert J, Uno studio del profilo cognitivo e psicologico di 16 bambini con distrofia miotonica congenita o giovanile, Clin Genet. 1997
  8. Page T, Disordine dello sviluppo associato ad incrementata attivitā nucleotidase cellulare, Proc Natl Acad Sci U S A. 1997
  9. Berry GT, Ipoglicemia neonatale nella succinil-CoA severa: mancanza della CoA-transferasi dei 3 oxoacidi, J Inherit Metab Dis. 2001
  10. Niedermeyer E., Disinibizione del lobo frontale, sindrome di Rett e disordine di deficit di attenzione iperattivitā, Clin Electroencephalogr. 2001
  11. Zelnik N, Gamma di disordini neurologici in pazienti con malattia celiaca, Pediatrics. 2004
  12. Le Caignec C, Cromosoma 8 ad anello ereditario senza perdita di sequenza subtelomerica, Ann Genet. 2004
  13. Orrico Alfredo, Disordine da deficit di attenzione/iperattivitā e variabile clinica espressione della sindrome di Aarskog-Scot dovuta ad una nuova mutazione del gene FGD1 (R408Q), American Journal of Medical Genetics, 2005
  14. Lin JJ, Manifestazioni psicologiche senza implicazione epatica nella malattia di Wilson, Pediatr Neurol. 2006
  15. D'Onofrio BM et al, Paternal Age at Childbearing and Offspring Psychiatric and Academic Morbidity, JAMA Psychiatry 2014

    16. Fenilchetonuria

  16. Diamond A, I livelli della fenilalanina di 6-10 mg/dl possono non essere benigni quanto si supponeva, Acta Paediatr Suppl. 1994
  17. Weglage J, Deficit nei processi di attenzione selettiva e sostenuta in bambini con il fenilchetonuria curati subito..., Eur J Pediatr. 1996
  18. Diamond A, Deficit cognitivi della corteccia prefrontale in bambini curati subito e continuamente per PKU, Monogr Soc Res Child Dev. 1997
  19. Huijbregts S, Inibizione della risposta predominante e flessibilitā attentiva nel trattamento della fenilchetonuria, Dev Neuropsychol. 2002
  20. Huijbregts SC, Attenzione sostenuta ed inibizione della interferenza cognitiva nella fenilchetonuria trattata: associazioni con le concentrazioni correnti e del corso della vita della fenilalanina, Neuropsychologia. 2002
  21. Antshel KM, La sincronizzazione č tutto: funzioni esecutive in bambini esposti a livelli elevati di fenilalanina, Neuropsychology 2003

    Sindrmome velo-cardio-facciale

  22. Papolos DF, Disordini di spettro bipolare in pazienti diagnosticati con sindrome velo-cardio-facciale..., Am J Psychiatry 1996
  23. Carlson C, Analisi molecolare dei pazienti con sindrome cardio-velo-facciale con disordine psichiatrici, Am J Hum Genet. 1997
  24. Sugama S, Morfometria della testa del nucleo del caudato in pazienti con sindrome velocardiofacciale (del 22q11.2), Acta Paediatr. 2000
  25. Niklasson L, Disordini neuropsichiatrici nella sindrome da delezione 22q11, Genet Med. 2001
  26. Niklasson L, Sindrome da delezione del cromosoma 22q11 (CATCH 22): aspetti neuropsicologici e neuropsichiatrici, Dev Med Child Neurol. 2002
  27. Antshel KM, Relazione tra comportamento e morfologia del corpo calloso nella sindrome velocardiofacciale, Psychiatry Res. 2005
  28. Zagursky K, Diffusione dell'ADHD in bambini con la sindrome velocardiofacciale: un rapporto preliminare, Curr Psychiatry Rep. 2006


    29. Sindrome Prader-Willi

  29. Gross-Tsur V, Sindrome Prader-Willi: sfaccettature mediche, emozionali e cognitive, Harefuah. 2000
  30. Gross-Tsur V, Cognizione, attenzione, e comportamento nella sindrome Prader-Willi, J Child Neurol. 2001
  31. Thomas JA, Caratterizzazione genetica e clinica dei pazienti con una duplicazione interstiziale 15q11-q13, Am J Med Genet A. 2003
  32. Wigren M, Sintomi di ADHD e insistenza di identitā nella sindrome di Prader-Willi, J Intellect Disabil Res. 2005


    33. Williams-Beuren syndrome

  33. NINDS Williams Syndrome Information Page
  34. Pascual-Castroviejo I et al, Williams-Beuren syndrome: presentation of 82 cases, An Pediatr (Barc). 2004
  35. Leyfer OT et al, Prevalence of psychiatric disorders in 4 to 16-year-olds with Williams syndrome, Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2006
  36. Rhodes SM et al, Attention-deficit/hyperactivity disorder and Williams syndrome, J Clin Exp Neuropsychol. 2011
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