Luoghi del cervello di disordine del movimento: agenti genetici ed ambientali nelle perturbazioni del neurosviluppo.

Palomo T, Beninger RJ, Kostrzewa RM, Archer T.

Servicio de Psiquiatria, Hospital 12 de Octobre, Ctra. Andalucia Km. 5,400, 28041 Madrid, Spain.

Trevor.Archer@psy.gu.se

Nel valutare e nell'assimilazione della base del neurosviluppo dei cosiddetti disordini del movimento è probabilmente utile stabilire determinati concetti che moduleranno sia la variazione che la selezione dell'afflizione, dei meccanismo-processi e diversità della condizione della malattia. Sia le aberrazioni genetiche, inerenti allo sviluppo che degeneranti devono essere comprese all'interno di un tale approccio, così come tutte le deviazioni dai componenti necessari del comportamento che sono capiti generalmente per comprendere il funzionamento “normale„. Nel trattato attuale, entrambi gli stati dell'iperattività/ipoattività, l'acinesia e la bradicinesia insieme ad una costellazione di altri sintomi e sindromi sono considerati insieme con le alterazioni morfologiche del cervello e neurofarmacologiche che possono o meno accompagnarle, per esempio denervazione neonatale seguente. Come esempio, i punti neuroanatomici e neurochimici di interazione nel disordine da deficit di attenzione e iperattività (ADHD) sono esaminati per quanto riguarda sia l'ambiente metallico che organico perinatale e gli ambiti di provenienza genetici. Il ruolo della apoptosi, in contrasto con necrosi, nella morte delle cellule durante lo sviluppo del cervello rende necessarie considerazioni attente sull'esplosione corrente di prova per i fattori di sviluppo del nervo del cervello, neurotropine e citocinesi ed i processi che regolano la loro apparenza, rilascio e destino. Alcuni di questi processi possono possedere le caratteristiche ereditate presunte, come l'alfa-sinucleina, altre possono in più grande o minore misura essere endogeni o semi-endogeni (nel cibo), come i tetraidroisochinoline, altri esogeni fino all'inalato o ingestiti tramite incidente ambientale, come i metalli pesanti, per esempio mercurio. Un altro concetto centrale del neurosviluppo è la plasticità cellulare, quindi sottolineante la partecipazione essenziale delle configurazioni dei sistemi del glutammato e del ricettore dell'N-metil-D-aspartato. Per concludere, un'assimilazione essenziale dello sviluppo del cervello nella malattia deve delineare i meriti relativi dell'ereditato in contrasto con i rischi ambientali non solo per i disordini comune-considerati del movimento, come la malattia del Parkinson, la malattia del Huntington e l'epilessia, ma anche per le afflizioni che sopportano gli elementi forti della tragedia psicosociale, come ADHD, autismo e Savantismo.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=12832221&query_hl=5&itool=pubmed_docsum