Aust N Z J Psychiatry. 1994 Jun;28(2):313-8.

Profilo clinico della sindrome di Tourette: uno studio australiano usando un programma di intervista strutturato.

Chee KY, Sachdev P.

Neuropsychiatric Institute, Prince Henry Hospital, Little Bay, New South Wales.

Le caratteristiche cliniche di una serie australiana di pazienti che raggiungono completamente i criteri del DSM-III-R per la sindrome di Tourette (ST) sono state esaminate. Cinquanta pazienti ambulatoriali reclutati da un ospedale e un gruppo di self-help, è stato intervistato usando un programma strutturato. La ST è un disordine complesso con ampie manifestazioni. Quaranta pazienti maschi e dieci femminili ST con un'età media di 20.8 anni (deviazione standard 11.2) sono stati valutati. L'età media dell'insorgenza dei tics era di 8.3 anni (deviazione standard 3.3). I tics motori semplici che accadono nelle regioni rostrale del corpo erano più comuni (occhio 86%, faccia e testa 80%) se confrontati entrambi ai tics semplici che accadono caudalmente (gambe 52%) e ai tics motori complessi (58%). I tics vocali semplici erano più comune (94%) di quelli complessi (44%). Vi era un modello rostrocaudale nell'età dell'inizio e nella severità dei tics motori semplici. I tassi di comorbilità erano 32%, 18% e 30% per disordine da Deficit di Attenzione-Iperattività, depressione maggiore e disordine di ansia generalizzato rispettivamente e questo era riflesso in proporzione considerevole (32%) del campione che in primo luogo si è presentato per i motivi diversi dai loro tics. Vi era notevole ritardo fra l'età della prima presentazione e la diagnosi della ST a causa dell'inizio insidioso del disordine, errori diagnostici e ritardo nel chiedere aiuto. Un confronto delle caratteristiche dei pazienti attuali con quelle di altri studi pubblicati ha rivelato somiglianze con alcune differenze. Il riconoscimento clinico migliore dei sintomi e dei modi di presentazione della ST può migliorare l' esistente ritardo nella diagnosi e nel trattamento.