Am J Med Genet A. 2003 Jul 30;120(3):326-30.

Deficit di prestazioni visivo-spaziali in bambini con neurofibromatosi di tipo 1.

Schrimsher GW, Billingsley RL, Slopis JM, Moore BD 3rd.

Department of Psychology, University of Houston, Texas 77030, USA.

La neurofibromatosi di tipo 1(NF1) è un disordine genetico comune connesso con una varietà di complicazioni mediche, di danni cognitivi e di problemi di comportamento compreso un'alta incidenza del disordine di deficit di attenzione-iperattività (ADHD). Lo studio corrente ha esaminato la ipotesi che i deficit nelle abilità visuali-spaziali/motorie ci permettano di discriminare e classificare i bambini con NF1 (n = 101) confrontati ai bambini di controllo (n = 37), oltre gli effetti secondari della sintomatologia ADHD segnalata dai genitori. L'analisi discriminante ha mostrato una combinazione a più variabili delle prove di abilità visive-spaziali/motorie (valutato dal Line Orientation, Block Design subtest del WISC-III, prova di Riconoscimento-Discriminazione, del Beery Visual-Motor Integration test) come predittore significativo della NF1 (P = 0.0000004; R(2) = 0.2306 canonico). Un grado significativamente più alto di comportamento di ADHD è stato trovato nel gruppo NF1 e un'analisi discriminante usando i punteggi residuali visivo-spaziali/motori dell'ADHD ha indicato che la combinazione delle prove ha continuato ad essere un predittore significativo della composizione del gruppo dopo che il livello di comportamento di ADHD fu controllato (P = 0.00002 e un R(2) = un 0.1818 canonici). Questa combinazione delle prove ha dimostrato di essere una discriminatore forte della NF1. Ha identificato correttamente il 90% degli individui con la diagnosi, e può essere utile agli educatori per fornire l'assistenza e le alternative per minimizzare l'effetto dei problemi di apprendimento in quelli con NF1 conosciuto o ritenuto sospetto.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=12838550&query_hl=8&itool=pubmed_docsum

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